您可能已经注意到,几乎所有的补充有其瓶,说明有关产品的健康声称没有得到批准的食品和药物管理局(FDA)的同一消息的某些版本。你可能会问,“是否有任何实际FDA批准的维生素在那里?”
批准和监管膳食补充剂是一个棘手的问题。不,在补充剂上市之前,FDA不需要批准。然而,这并不意味着维生素和补充剂的世界是一个自由的世界。不过,在选择合适的补品时,你还是明智地采取了预防措施。
补充是如何管理的
但是补充剂不能采取健康饮食的地方,他们不是为了治疗疾病或减少此类健康问题,如癌症或心脏疾病的风险。他们不是药,他们没有受到同样的审查是药。
这就是为什么“fda批准的维生素”会有点名不副实的原因之一。虽然处方药和非处方药必须经过FDA的审核和批准吗他们可以出售前,膳食补充剂没有。
美国食品药物管理局并没有确定维生素等补品是否真的有效;作为食品及药物管理局本身所指出的,它是由制造商,以确保他们的产品是安全的,他们打印在标签上的索赔是否准确。
这就是为什么补充剂的标签将有一个音符旁边的健康声称说,“这种说法没有经过美国食品和药品管理局评估。本产品不用于诊断,治疗,治愈或预防任何疾病。”
阻止不安全的补充
一个具体的例子是在2017年12月刑事调查的食品药品监督管理局办公室宣布一项协议,司法部与GNC,膳食补充剂的最大的零售商达成。在这种特定情况下,GNC销售的产品没有测试或认证,以确认该产品的成分是合法的。
GNC同意改革其做法,并作出努力来解决其产品的质量和纯度。这项协议是形成解决其法律责任的零售商销售的是已经被起诉生产由公司补充剂。除了协议,GNC不得不支付美国政府亿$ 2.25
什么是fda批准的补充剂?
例如,补充可为身体提供过量的某些营养素的,如果一个人已经通过他们的饮食中得到足够的,它可以在某些情况下是危险的。过多的铁可以让厌恶的人,甚至伤害他们的肝脏。
此外,某些维生素会干扰医疗。例如,你不应该服用维生素E当你使用血液稀释剂时因为这会使血液稀释过多,导致内出血。如果维生素是抗氧化剂如在维生素C和维生素E的情况下,可能会阻碍化学疗法治疗。
即使FDA不审查或批准补充剂,它已经建立了某些生产实践美国国立卫生研究院。建立这些良好的制造规范是为了确保制造商不做不负责任或危险的事情,比如包括错误的成分,不正确的标签产品或允许产品被污染。
然而,这是由制造商来执行这些做法。FDA将对工厂进行定期检查,以实施良好的生产规范,但这种情况经常发生依赖于公开报道那可能需要进行调查。
有其他独立的组织美国食品药品管理局的旁边,这将使他们的补充剂的审批,尽管那里是没有官方FDA批准的补充。像FDA,但是,这些组织将不能保证产品是安全的或有效的 - 只要他们有他们说他们做的,没有任何污染物的成分。
这些组织的例子是美国药典,ConsumerLab.com和NSF国际。事实上,哈佛健康强调选择一种已被这三个组织之一批准的膳食补充剂的重要性。
如果没有FDA的批准,你可能会倾向于在网上浏览一些使用过该产品的人写的多种维生素的评论。这将是不明智的,因为由不专业的消费者撰写的任何复合维生素评论都可能被夸大、误述或完全编造。
多种维生素的评价听起来似乎是可靠的,但是从最了解你情况的人——你的医生那里获得医疗指导是最安全的。
因为FDA批准的补充不存在,但都是最有利有特定饮食需求的人,或有某些疾病的人,你的医生可以帮助你确定什么补品对你来说是最好的,你应该吃多少(可能与包装上的不同),它是否会干扰任何你已经接受的治疗,或任何其他特定于你的情况。
这样,你就得到了对你的身体和你的特定需求最了解的人的认可。
