到目前为止，我们对冠状病毒变异的了解

就像你开始对大流行感觉更有希望，因为批准和批准三个疫苗的推出，镇上有一个新的波吉岛。我们在谈论新的冠状病毒的变种。

变体意味着病毒具有变异或改变。然后，这可能会影响病毒的传染性或其严重程度。有些变种只是消失，而其他变种则继续感染人口。

根据这一点疾病预防与控制中心（CDC），有多种新型冠状病毒变体循环世界。然而，有些人比其他人更有关，因为它们可能更具传染性。

这世界卫生组织现在是指使用希腊字母的字母的关注的这些变体。它们包括分别在U.K.，南非，巴西和印度中首次检测到的α，β，γ和δ的变体α，β，γ和三角洲。

这CDC与之前的冠状病毒变种相比，Alpha和Beta变种的传染性高出约50%。它们有一种叫做N501Y的特殊突变，可以让病毒在呼吸道的细胞中更快地复制。

“关于变体，它们确实是可以预期的。所有病毒变化。”Patricia Couto，MD是一种具有奥兰多健康的传染病医生，告诉LiveStrong.com。

当它们在体内复制时，病毒会产生更多的“病毒婴儿”，这可能会导致其遗传物质的复制错误。通常情况下，这种变化不会扩散，但有时这些变化会使病毒更容易在人与人之间传播。

在冠状病毒中，其中一个穗蛋白质（其围绕其表面的小钩​​子）可能存在较小的变化，使其更好地锁定在该人的蛋白质或受体上以感染它们，博士解释说。

虽然CDC注意到研究正在检查这些变体更致命或造成更严重的疾病，但如果他们能够感染更多的人，他们仍然可能会导致更多的死亡，博士说。

更重要的是，新兴的数据表明，与先前循环的变体相比，α变异性确实“有可能导致大量额外的死亡率”，“根据3月2021日的研究英国医学杂志．

一个问题是没有集中式系统，用于分析所有疫苗如何对康奈尔大学威尔医学院的威尔医学院约翰·莫尔博士的表现JAMA网络3月初采访。我们现在所知的是来自较小规模的研究，真的，我们正在拼凑信息。

强生公司的疫苗是如何抵抗这些变异的也不太为人所知。在新闻材料中，该公司表示，它为“不同国家的不同变体”提供保护。他们的试验在美国、南非和拉丁美洲进行。

然而，简而言之，疫苗至少为所有已知变体提供了至少一些保护，因此您不应该跳过它。这是一个更深的样子：

CDC表示没有证据表明这种变体会影响疫苗的工作程度。事实上，数据表明来自辉瑞的疫苗对N501Y突变有效，报告AP.．和1月2021日预印的研究bioRxiv发现这确实是阿尔法变体的情况。

这两项研究仍然需要通过同行评审，但它让人令人安慰初步新闻。

据美国疾病控制与预防中心称，这种变体对刺突蛋白有多个突变，包括N501Y和E484K，这可能会影响疫苗的效力。

这现代人该公司表示，疫苗仍然可以预防这种变体，尽管它的有效性略低。辉瑞公司尚未报告关于这种变体的数据，但国家传染病高级官员安东尼·福奇医学博士表示，这两种疫苗都能产生对它的免疫保护。

“疫苗对其的效果非常轻微，适度的减少，但是有足够的垫子与疫苗有足够的垫子，我们仍然认为我们仍然认为他们有效，”他在1月25日的“今天”节目中说。

摩尔博士也附和了这句话JAMA网络．由于这些疫苗能引起如此强烈的抗体反应，我们仍然能够应对疗效的适度降低。你只是从“强”到“合理强”，他说。

至于约翰逊和约翰逊疫苗，纽约时报他指出，尽管在美国发现它的有效性为72%，但它在南非(Beta变体的发源地)提供的保护略低，有效性为64%。

来自Astrazeneca-oxford的疫苗（未经美国未经批准的疫苗）没有防止南非临床试验中这种变种引起的温和或中度疾病，纽约时报2月7日的报道。该疫苗可能会预防更严重的病例，但与其他变异和疫苗一样，随着病毒继续进化，需要进行更多的研究。

根据CDC，该变体与Beta变体相似，它包含E484K和N501Y突变。关于疫苗功效的初步消息是有希望的。在2021年4月的一项分析中新英格兰医学杂志在美国，辉瑞公司的数据显示，该疫苗对Alpha和Gamma变异同样有效。(当涉及到Beta版本时，它是“稳健但较低”的。)

Delta Variant被世界卫生组织被归类为“全球担忧的变体”。5月2021年预印的研究bioRxiv这表明它可能更容易传播，而COVID疫苗可能对它不那么有效，这就是为什么作者认为它在印度传播如此迅速的原因。不过，这项研究还处于初步阶段，还需要经过同行评审。

再次强调，这并不意味着你应该跳过你的机会。

疫苗通过刺激你的刺激免疫系统制作针对穗蛋白的不同部分的抗体，解释说明Viviana Simon，MD，PHD，西奈山ICAHN医学院的微生物学，医学和传染病教授。基本上，似乎变体中的尖峰似乎没有变异足够突变以完全逃避这些抗体。

出于“十分谨慎”的考虑，Moderna于1月25日宣布，将测试一种额外的增强剂量的疫苗，看看它是否能对新出现的变异提供额外的保护。

确保对冠状病毒变异的一种保护是为了施用增压器，如果明确表示当前疫苗效果较小。根据FDA，将要快速跟踪的过程。

正如政府在简短的虽然这些疫苗似乎对正在传播的病毒株仍然有效，但如果最终情况并非如此，这些疫苗将专门针对这些病毒株量身定制。(每年注射流感疫苗时都会发生这种情况;这种疫苗被认为是针对该季节的主要流行毒株量身定制的。)

而且你不必等待这一点。作为路透社指出，FDA的代理专员janet Woodcock博士表示，如果需要修改疫苗，因此制造商不必根据最初需要进行大型试验。基本上，这些助推器可以快速跟踪。（这FDA的全额拟议指南该片于2月底上映。)

据《纽约时报》报道，这些突变可能会影响一些COVID-19测试的结果美国食品和药物管理局（FDA）。寻找由突变改变的病毒遗传物质的试验可能产生假阴性结果（当您感染时，但测试说你不是）。

根据FDA的说法，假阴性的风险是低的，但它可能会发生Qualula SARS-COV-2测试，TaqPath Covid-19组合套件和Linea Covid-19测定套件。

如果您的医生使用其中一个测试，但仍然怀疑您在您所在地区的症状和Covid数据的基础上有Covid-19，他或她可能会决定您可以肯定采取不同的测试。

一个潜在更具传染性的变体意味着保持所有这些智能公共卫生实践更为重要，如屏蔽了必要时，洗手，最重要的是，获得疫苗当你有资格这样做的时候。

“闭门的每一个机会都是一个很好的机会。试图尽可能多地挂在那里，并且关闭了从一个人走到另一个人的病毒的所有道路，”Couto博士说。“越多的人在同一时间做，我们必须减慢它的机会就越大。”